В России в аптеки перестал поступать жизненно важный препарат "Купренил" для людей с редким генетическим заболеванием Вильсона-Коновалова, связанным с накоплением меди в организме, передает издание "Такие дела".
Первой о перебоях в поставках не имеющего достойных аналогов препарата сообщила в своем Facebook одна из пациенток с болезнью Вильсона-Коновалова Виктория Рыжкова. По ее словам, о проблемах больные начали сообщать еще в марте.
"С марта люди ищут "Купренил", готовы купить его за любые деньги, только чтобы жить, у многих "коноваловцев" ухудшается состояние, сильно ухудшается, вплоть до припадков.
Говорят, аналогов тоже нет. Люди кричат о помощи и, по сути, медленно умирают. Из своих запасов отправила "Купренил" в Тюмень и Красноярск совсем острым. Остальным, кого нашла, — рассказала, где купить и как провозить", — рассказала Рыжкова.